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Es decir, un extremo de un asa 3 p.

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El agarre 2 se usa como un "asa" para ayudar en la colocación del envoltorio que contiene soporte sólido dentro de la herida y su retirada de la misma. En general, el agarre 2 se pega a la piel del sujeto en un punto exterior a la herida. El soporte sólido 4 tiene células p.

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Tras la colocación del envoltorio en la herida, los factores celulares p. Los inventores de la presente invención han descubierto que no es necesario que los queratinocitos se encuentren en contacto directo con la herida. Por tanto, se piensa que los queratinocitos de la zona de la herida cicatrizada proceden del receptor y no del donante [véase Van der Merve y col.

Por ejemplo, tras colocar los envoltorios que contienen queratinocitos en una herida, los propios envoltorios pueden estar cubiertos con vendajes oclusivos tales como hidrogeles, espumas, alginatos de calcio, hidrocoloides y películas. Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar ciertas formas de realización y aspectos preferidos de la presente invención y no deben interpretarse como limitantes del alcance de la misma.

Uso essa planta para acabar com verrugas ,quebro o caule e o leite que sai passo na verruga e esta some,mas não sabia que ela serve pra tanta coisa.

Los experimentos de este ejemplo demuestran que queratinocitos de cultivo humano cultivados en microtransportadores macroporosos y contenidos en un envoltorio poroso mejoran la cicatrización en heridas creadas mediante cirugía en ratones. La tripsinización de la piel de espesor SPLI se efectuó del siguiente modo.

Gracias Dios por este hombre tan sabio e inteligente. Y por ser un ser humano tan integro y de buen corazón! Siempre compartiendo sus conocimientos para ayudar a los demás! Ojalá acá en Argentina existiera su Clínica. 💖

La piel se colocó con la dermis hacia abajo en placas petri de mm. Se separó la dermis de la epidermis y suavemente se rasparon las células epidérmicas basales de ambos segmentos de la piel. Después de 3 días, se eliminó el medio de crecimiento usado se añadió MCDB completo sin suero. Las células se nutrieron en días alternos.

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Las células se pasaron durante la fase log de crecimiento. Las células se pasaron de 3 a 4 veces. Tras los procedimientos de autoclave, las perlas se enfriaron y se aspiró el agua. El agua se volvió a aspirar y se realizó un click final con 40 ml de agua Milli Q. Las perlas se transfirieron a un tubo de cultivo cónico de 50 ml, se aspiró el agua y se añadieron 30 ml de NaOH 0,1N.

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Las perlas se incubaron a temperatura ambiente durante la noche. La alícuota se transfirió a un matriz Erlenmeyer de y se agitó a velocidad moderada durante diez minutos. El pH era neutro es decir, inferior a 8medido con papel de pH.

En la autoclave se introdujo una suspensión que contenía 10 ml de solución de PBS y 5 g de perlas contenidas en un tubo de centrífuga cónico estéril de 50 ml como se ha descrito anteriormente. El medio se decantó y las perlas se transfirieron a un tubo de centrífuga estéril de 50 ml. Se añadieron de diez a 15 ml de medio y la suspensión se centrifugó a rpm durante 3 min.

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Tras agitar suavemente las células con las perlas durante 5 minutos, las células y las perlas se vertieron en un frasco rotativo de vidrio de ml y se añadieron 50 ml de medio; Esto se realizó utilizando un sistema de crecimiento agitado con un fermentador. Las células se alimentaron cada 48 horas.

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Metaloproteinasas matriciales y su papel en la cicatrización deficiente de la diabetes llevó a cabo un ensayo con animales de 8 días de duración con dos grupos de diez animales cada uno. Se obtuvieron medidas y fotografías de la zona de la herida los días 0, 2, 4, 6 y 8. Los ratones poseen una cifra de linfocitos reducida compuesta casi por completo de células B, una respuesta normal de IgM a antígenos independientes del timo, una visit web page mala a los antígenos del timo, una mayor actividad de macrófagos y células NK y una mayor susceptibilidad a la infección.

Los ratones se anestesiaron con metofano Mallinckrodt Veterinary y se prepararon con etanol. Después, cada ratón se devolvió a su jaula para contenido biopeligroso.

Los días 2, 4, 6 y 8 se devolvieron a la campana de flujo laminar para la extracción de la grapa y sustitución de la bolsa. El vendaje se reemplazó y se aseguró; todos los cambios de vendaje se realizaron utilizando técnicas estériles sin anestesia general.

Las junturas de las bolsas se prepararon con una unidad de sellado por impulso de calor American International Electric Co. LA bolsa se grapó a la tirita y la titita se grapó al ratón. El ensamblaje de la bolsa y la perla se realizó en una campana de cultivo tisular. Los experimentos de este ejemplo se realizaron como se ha descrito en el Ejemplo 1, con las siguientes excepciones.

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Se han marcado de 2 a 5 porque el Ratón 1 espiró durante la anestesia. Las bolsas se graparon al ratón. Los dispositivos y procedimientos se pueden usar solos o combinados con otros medios empleados tradicionalmente en la cicatrización de heridas.

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La envuelta, a su vez, se coloca sobre la herida para su uso como promotor interactivo de la curación de la herida. Soportes recubiertos por células. Antecedentes de la invención El objetivo principal en el tratamiento de heridas es conseguir el cierre de la herida.

La chsmr me dijeron que era x la tuberculosis gracias peru te amo, me tuvieron asustado y deprimido por esa mierda y ahora veo que es por otra cosa pero me salen son que me acostumbre NO JODAS, SI NO SABES COMO SE SIENTE COMO PUEDES DECIR ESO bueno por lo que eh estado leendo ya me asustaron de nuevo diciendo que es peor cada vez jaajaja hallare una cura para esta cosa mis compañeros cuenten conmigo

Resumen de la invención La presente invención se define en las reivindicaciones dirigidas a sistemas para aumentar la cicatrización de heridas, en especial de heridas crónicas p. Definiciones Para facilitar la comprensión de la invención que se expone en la descripción siguiente, a continuación se definen una serie de términos.

Curació de les lesions tissulars. En: Ordi J, editor. Barcelona: Edicions Universitat de Barcelona; Understanding adipocyte differentiation.

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Rev Esp Cir Oral y Maxilofac. Platelet rich plasma derived fibrin clot formation stimulates collagen synthesis in periodontal ligament and osteoblastic cells in vitro. J Periodontol. Platelet-rich plasma provides nucleus for mineralization in cultures of partially differentiated periodontal ligament cells.

Mandibular reconstruction: a clinical and radiographic animal study on the use of autogenous scaffolds and platelet-rich plasma.

El objetivo principal en el tratamiento de heridas es conseguir el cierre de la herida. La cicatrización de heridas se ve alterada cuando estos componentes, de forma individual o en conjunto, no funcionan de forma adecuada.

Int J Oral Maxillofac Surg. Mandibular reconstruction: a histological and histomorphometric study on the use of autogenous scaffolds, particulate cortico-cancellous bone grafts and platelet-rich plasma in goats. Reconstruction of the mandible using preshaped 2.

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Tissue Eng Part C Methods. Lavik E, Langer R. La experiencia de estos tratamientos hasta la fecha es principalmente en heridas vasculíticas y en el pioderma gangrenoso.

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Un efecto de la TPN para la estimulación de la cicatrización puede ser la reducción de la actividad de las proteasas38, En general, los apósitos moduladores de las proteasas, p. A veces se utiliza también un tratamiento intermitente o por impulsos, p.

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El uso de un apósito modulador de las proteasas debe ser una intervención claramente oportuna, es decir, la duración propuesta del tratamiento this web page estar claramente documentada con una fecha de revisión.

Es esencial que se lleven a cabo durante el tratamiento evaluaciones periódicas de la evolución de la cicatrización, p. Por ejemplo, no sería adecuado utilizar un apósito modulador de las proteasas en una herida con baja actividad de las proteasas, y los productos de ingeniería de tejidos, los scaffolds y los injertos de piel serían inadecuados en una herida con elevada actividad de las proteasas. El control de las proteasas, p. Se ha especulado que los resultados de un dispositivo de diagnóstico de proteasas en punto de atención pueden emplearse finalmente para determinar el éxito del tratamiento y pueden convertirse en una medida alternativa del resultado de la cicatrización.

Puede resultar que el dispositivo de diagnóstico de proteasas en punto de atención sirva para facilitar la pronta identificación de las heridas que puedan resultar de difícil cicatrización, evitando así los retrasos y los riesgos asociados causados por "esperar demasiado" antes de clasificar una herida como metaloproteinasas matriciales y su papel en la cicatrización deficiente de la diabetes difícil cicatrización.

Como parte de la respuesta de cicatrización normal, es necesario que los fibroblastos residentes experimenten una serie de cambios fenotípicos, migrando al lugar de la herida, proliferando a continuación y después sintetizando y segregando moléculas de la matriz extracelular. In vitro, se han descrito varias poblaciones de fibroblastos mitóticos y post-mitóticos distinguibles fenotípicamente Bayreuther et al.

Si Test de diagnóstico de los niveles elevados de proteasas en punto de atención. Revisión tras semanas. Principles of best practice: Diagnostics and wounds.

A consensus document. London: MEP Ltd, Topical synthetic inhibitor of matrix metalloproteinases delays epidermal regeneration of human wounds.

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Exp Dermatol ; 10 5 : Grinnell F, Zhu M. Fibronectin degradation in chronic wounds depends on relative levels of elastase, a1 proteinase inhibitor and a2 macroglobulin. J Invest Dermatol ; Identification of neutrophil elastase as the proteinase in burn wound fluid responsible for the degradation of fibronectin. J Invest Dermatol ; 2 : Sequential changes in histologic pattern and extracellular matrix deposition during the healing of chronic venous ulcers. Am J Pathol ; 5 : Serum iron and matrix metalloproteinase-9 variations in limbs affected by chronic venous disease and venous leg ulcers.

Dermatol Surg ; 31 6 : Hemochromatosis Metaloproteinasas matriciales y su papel en la cicatrización deficiente de la diabetes gene mutation increases the risk of venous leg ulceration. J Vasc Surg ; metaloproteinasas matriciales y su papel en la cicatrización deficiente de la diabetes 2 : Multiplexed analysis of matrix metalloproteinases in leg ulcer tissue of patients with chronic venous insufficiency before and after compression therapy.

Wound Repair Regen ; 16 5 : En este caso, la capacidad de administrar10 el producto de una forma que haga imposible la aplicación incorrecta sin retirar antes la composición del envase. Los ejemplos anteriores pretenden ilustrar la invención y no limitarla de ninguna manera. Varios grupos han sugerido el uso de sellantes de fibrina con propósitos de administración de células para el tratamiento de quemaduras véase 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 E Brown et al.

Si las células tienen o no un fenotipo de cicatrización de heridas puede analizarse aplicando la link a una herida como se ha definido en la presente memoria y observar si se acelera o estimula la cicatrización de la herida o no.

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Las células son preferiblemente de mamífero, por ejemplo humanas. La composición puede incubarse en un medio rico en proteína. La polimerización se puede producir en un molde.

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Para muchas aplicaciones, este gel se mantiene durante un periodo de aproximadamente 24 horas en condiciones adecuadas para el crecimiento celular, división y secreción de proteínas de la matriz extracelular, y otras proteínas tales como 10 15 20 25 30 35 40 45 E factores de crecimiento. Matriz En el primer modo de realización, la proteína de matriz es fibrina, obtenida a partir de un producto de fibrinógeno link, Tisseel [MR] Baxter.

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Células Los fibroblastos dérmicos humanos se obtuvieron por cultivo celular obtenidos de tejido de prepucio neonatal. El total se refiere a la cantidad de 6,75 mL.

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Tabla 2 — Detalles del medio usado para el ejemplo 1 Componentes el suministrador se muestra entre paréntesis Función Concentración por mL Medio L Cambrex Administración de nutrientes al componente celular del producto. Mantiene la viabilidad celular y la estructura del gel. Envasado y almacenamiento Después del desarrollo o maduraciónlos geles solidificados se retiraron de sus contenedores de moldeo y se colocaron en bolsas de hojas estériles, se almacenaron en una bolsa estéril con un precinto roto-seal.

Ejemplo 3. Este medio E de aplicación permite que la composición se aplique sin arrugamiento o incorporación de burbujas de aire, y con el mínimo de manipulación.

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En el caso de un producto para cicatrización de heridas homogéneo, la orientación del producto sobre la herida no es importante. En este caso, la capacidad de administrar10 el producto de una forma que haga imposible la aplicación incorrecta sin retirar antes la composición del envase ofrece una ventaja significativa.

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Londres: Wounds International, En la cicatrización, las principales proteasas son las metaloproteinasas de la matriz MMPs y las serina proteasas, p. Las proteasas también llamadas proteinasas desempeñan un papel fundamental en el proceso de cicatrización normal2 Tabla 1.

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En el proceso normal de cicatrización, las proteasas descomponen las proteínas dañadas de la ME y la materia extraña para que puedan formarse nuevos tejidos y la herida se cierre de forma ordenada. Sin embargo, cuando el nivel de actividad de las proteasas es demasiado alto, el delicado equilibrio entre la degradación y la reparación de tejidos se altera.

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Un exceso de proteasas en la herida ocasiona la degradación de la ME recién formada y de otras proteínas, como p. En consecuencia se producen trastornos de la cicatrización debido a los daños en la ME y a la prolongación anormal de la fase inflamatoria de la cicatrización, que impide que la herida avance hacia la fase proliferativa2.

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La actividad de las proteasas forma parte esencial de la cicatrización3. Por ejemplo, la elastasa leucocitaria humana ELH se produce en los neutrófilos y es responsable de la degradación de la fibronectina en las heridas que no cicatrizan. Se ha propuesto que las concentraciones tisulares elevadas de hierro en la insuficiencia venosa crónica debidas a la extravasación de glóbulos rojos pueden ser otro estímulo para la sobrexpresión de MMPs7.

En el futuro, las pruebas de variantes genéticas pueden llegar a formar parte del proceso de selección para evaluar el riesgo de ulceración y la probabilidad de cicatrización.

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Otra fuente de proteasas en las heridas son las bacterias. El resultado es un entorno en la herida altamente destructivo.

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Aunque la relación entre las proteasas, la inflamación y la cicatrización se conoce en líneas generales, hay otros marcadores asociados con la inflamación como el TNF-alfa que pueden justificar una investigación adicional como posibles candidatos para pruebas diagnósticas Comprender la función de las proteasas Cuando se informa a los profesionales sanitarios acerca de las proteasas, es importante presentar el concepto de equilibrio y desequilibrio en la cicatrización, es decir, el equilibrio entre la síntesis y la degradación de la ME.

Hay una explosión de actividad de las proteasas al principio de read more cicatrización aguda.

Sin embargo, puede que no sea una buena opción porque el término "crónico" implica larga duración y la necesidad de metaloproteinasas matriciales y su papel en la cicatrización deficiente de la diabetes a ver si una herida cicatriza con lentitud.

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Los profesionales sanitarios saben que las heridas de pacientes con ciertas enfermedades concomitantes, como por ejemplo la diabetes, o de pacientes que toman ciertos medicamentos, como los esteroides, pueden identificarse desde el momento en que se producen como de difícil cicatrización. En consecuencia, se utilizan diversos términos para describir las heridas que puede ser de cicatrización lenta o click here véase el Cuadro 1, a la izquierda.

Existen numerosos factores distintos de la duración que afectan a la capacidad de cicatrización. alimentos bons para prevenir diabetes. leber alkohol anzeichen diabetes alloxan induced diabetes in rats protocol for life diabetes insulino dependente sintomas de cancer de colon metaloproteinasas matriciales y su papel en la cicatrización deficiente de la diabetes cells and diabetes 2020 nfl mock draft salmiak kugeln schwangerschaftsdiabetess gehirnkrankheiten symptoms of diabetes bitter melon tea good for diabetes criterios diagnosticos de diabetes ada 2017 argyria prevention of diabetes type 2 type 1 diabetes ukraine war 2018 mapping diabetes mellitus american diabetes association scientific sessions 2020 ford explorer diabetes insipidus caused by alcohol reduce risk of gestational diabetes in pregnancy black seed oil and type 1 diabetes mat188 tests for diabetes type 2 blood glucose levels in type 2 diabetes what causes diabetes in children what are biosimilar insulins for diabetes.

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El objetivo principal en el tratamiento de heridas es conseguir el cierre de la herida. La cicatrización de heridas se ve alterada cuando estos componentes, de forma individual o en conjunto, no funcionan de forma adecuada. Numerosos factores pueden afectar a la cicatrización de heridas, entre los que se incluyen malnutrición, infección, agentes farmacológicos p. Las heridas que no cicatrizan con facilidad pueden causar al sujeto un considerable sufrimiento físico, emocional y social, así como grandes gastos económicos [ véase, p.

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De hecho, es posible que sea necesaria la escisión del tejido afectado en las heridas que no cicatrizan de forma adecuada y se infecten. Hoy en día, se usan de forma rutinaria numerosos tipos de vendajes, incluidas películas p. Por desgracia, ciertos tipos de heridas p.

migración celular y, con esta, el proceso de cicatrización, mediante la generación de la producción de metaloproteinasas, factores de crecimiento y citoquinas (30). Los factores de crecimiento juegan un papel importante en el proceso de.

También se han usado diversas modalidades farmacéuticas en un intento de mejorar la cicatrización de heridas. Por ejemplo, algunos facultativos han usado regímenes terapéuticos con sulfato de cinc.

Sin embargo, la eficacia de estos regímenes se ha atribuido, principalmente, a la reversión que produce de los efectos de los niveles séricos de cinc por debajo de lo normal p. Physician ].

Aunque otras deficiencias de vitaminas y de minerales también se han asociado con una disminución de la cicatrización de heridas p. Por tanto, excepto en circunstancias muy limitadas, la estimulación de la cicatrización de heridas con estos agentes no ha tenido mucho éxito. Lo que se necesita es un medio seguro, eficaz e interactivo para aumentar la cicatrización de heridas crónicas.

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El medio debería poder usarse con independencia del tipo de herida o de la naturaleza de la población de pacientes a la que pertenece el sujeto. La presente invención se define en las reivindicaciones dirigidas a sistemas para aumentar la cicatrización de heridas, en especial de heridas crónicas p.

En un soporte sólido y un envoltorio que comprende un click de malla que tiene poros, donde dicho envoltorio alberga dicho soporte sólido, en el que dicho envoltorio se sella para impedir que dicho soporte sólido salga de dicho envoltorio.

En ciertas formas de realización, los envoltorio se sustituyen cada pocos días hasta que la herida cicatriza. En algunas formas de realización, el soporte sólido comprende perlas, y en otras formas de realización, las perlas son macroporosas.

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El envoltorio comprende un material de malla que tiene poros. En ciertas formas de realización, el material de malla comprende here. En una forma de realización, los poros son lo bastante grandes como para permitir que las células de las perlas salgan del envoltorio hacia la herida, mientras que en otra forma de realización, los poros son demasiado pequeños como para permitir la salida de las perlas del envoltorio, pero lo suficientemente grandes como para permitir que factores celulares p.

En otras formas de realización, el envoltorio comprende medios para eliminar el envoltorio de una herida. En formas de realización concretas, el medio de eliminación comprende un asa o cuerda unida al envoltorio.

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Para facilitar la comprensión de la invención que se expone en la descripción siguiente, a continuación se definen una serie de términos. El término "herida crónica" se refiere a una herida que no ha cicatrizado en 30 días. Con la frase "colocar el envoltorio en la herida" se quiere decir poner en contacto alguna parte de la herida con el envoltorio.

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La article source "contenidos fluidos de la herida" se refiere al líquido asociado con una herida, así como a las células, los factores celulares, los iones, las macromoléculas y el material proteico suspendido en tal líquido en la zona de la herida. El término "queratinocito" se refiere a células que producen queratina ceratinauna escleroproteína o albuminoide.

En general, los queratinocitos se encuentran en la epidermis o a partir de líneas celulares derivadas de queratinocitos p.

Los términos "envoltorio", "compartimento" y similares se refieren en un sentido amplio a cualquier recipiente capaz de confinar un soporte sólido recubierto por células dentro de una localización definida mientras permiten la salida del envoltorio de factores celulares hacia la herida y la entrada de los contenidos líquidos de la herida.

En formas de realización preferidas, el envoltorio es una bolsa de malla estéril construida de una malla tejida de poliéster de grado médico. En una forma de realización, la metaloproteinasas matriciales y su papel en la cicatrización deficiente de la diabetes invención contempla un envoltorio degradable es decirun envoltorio que se rompe con el tiempo.

Después de que el soporte sólido que contiene las células p. Aunque la presente invención no se limita a un medio de transporte concreto, el medio de transporte puede incluir un medio para aplicar presión p.

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El término "soporte sólido" se refiere en un sentido amplio a cualquier soporte que permita el crecimiento celular, e incluye, entre otros, perlas microtransportadoras, geles y accesorios para placas de cultivo. Las perlas microtransportadoras adecuadas para usar con la presente invención se pueden obtener comercialmente de una serie de fuentes, entre las que se incluyen Sigma, Pharmacia e ICN.

Para la implementación de Programa Educativo se debe considerar el nivel de escolaridad, edad, género, etnicidad o cultura, así como el conocimiento de la población que se desea estudiar 1.

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Los accesorios para placas de cultivo es decir, matrices de soporte celular que en general comprenden una membrana que soporta el crecimiento celular se pueden obtener comercialmente de, entre otras fuentes, Collaborative Biomedical Products, Costar, ICN y Millipore.

En formas de realización preferidas, los accesorios para placas de de cultivo comprenden una membrana microporosa permeable que permite la difusión libre de iones y macromoléculas. El término "soporte sólido trasplantable" se refiere a un soporte sólido que contiene células p. El envoltorio que contiene el soporte sólido que contiene células puede colocarse después en una herida para estimular la cicatrización de heridas. El término "vendaje" se refiere en sentido amplio a cualquier material que se aplique a una herida para protección, absorbancia, drenaje, here.

En el mercado se dispone de numerosos tipos de vendajes, incluidas películas p. La presente invención también contempla el uso de vendajes impregnados con compuestos farmacológicos p.

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El término "biocompatible" quiere decir que existe un efecto mínimo es decir, no se observan diferencias significativas en comparación con un controlsi existe alguno sobre las zonas de alrededor.

Por ejemplo, en algunas formas de realización de la presente invención, el envoltorio comprende una click biocompatible; la propia membrana ejerce un efecto mínimo sobre las células del soporte sólido es decir, metaloproteinasas matriciales y su papel en la cicatrización deficiente de la diabetes inocuo y compatible con el crecimiento de los queratinocitos en la membrana y en el sujeto es decir, no ejerce un impacto adversos sobre la salud del sujeto o sobre la velocidad de cicatrización de la herida después de colocar el envoltorio en una herida.

El término "matriz extracelular" se refiere en sentido amplio al material que soporta el crecimiento celular.

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No se pretende limitar la presente invención con un material concreto; la presente invención contempla una amplia variedad de materiales, incluidos, entre otros, el material que se distribuye por todo el cuerpo de los organismos multicelulares, tal como glucoproteínas, proteoglucanos e hidratos de carbono complejos. La presente invención contempla el uso de un sustrato de matriz extracelular con los accesorios para placas de cultivo sobre los que las células p.

La Figura representa en forma de diagrama una forma de realización de una bolsa de té contemplada para usar con los soportes sólidos que contienen células de la presente invención. Un envoltorio, 1se conecta con un medio de eliminación, 2 y 3y contiene soporte sólido, 4. En esta forma de realización, el medio de eliminación comprende una cuerda, 2y una lengüeta conectada a la cuerda, 3.

La invención implica el uso excepcional de células cultivadas para tratar heridas, en especial heridas crónicas p. En see more de realización preferidas, los queratinocitos cultivados sembrados en soportes sólidos trasplantables se colocan en un envoltorio metaloproteinasas matriciales y su papel en la cicatrización deficiente de la diabetes a continuación el envoltorio se coloca en una herida.

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La utilidad de la presente invención se ha demostrado en ratones desnudos atímicos, un modelo animal que se utiliza de forma habitual en las pruebas de cierre de heridas [ véase, p. Burn Care Rehabil. Entre los ejemplos de células se metaloproteinasas matriciales y su papel en la cicatrización deficiente de la diabetes, entre otras, las células que se exponen en la Tabla 1. En algunas formas de realización preferidas, las células se obtienen de donantes vivos sometidos a operaciones de mama; antes de su uso, las células obtenidas de los donantes se archivan durante al menos seis meses, tras los cuales se analizan para determinar la presencia de virus p.

En general, los queratinocitos contemplados para usar con la presente invención son células primarias cultivadas es decirlas células no derivan de líneas celulares o son células que se han transfeccionado y desarrollado en una línea celular derivada de queratinocitos. En la sección experimental se ilustra una forma de realización de cómo se pueden aislar y procesar los queratinocitos para usar con la presente invención.

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Sin embargo, debería observarse que la presente invención no se limita a células primarias cultivadas. Estas células pueden derivar de, por ejemplo, células que no son de origen queratinocítico sino que han sido modificadas mediante técnicas recombinantes. Las células contempladas para usar con la presente invención p.

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La presente invención contempla el crecimiento de queratinocitos sobre soportes sólidos, incluidas superficies sólidas recubiertas con proteínas, como se ha descrito en la técnica.

Por ejemplo, Gilchrest y col. En formas de realización particulares, los accesorios para placas de de cultivo comprenden una membrana microporosa permeable que permite la difusión libre de iones y macromoléculas.

Como se ha indicado anteriormente, la presente invención contempla el uso de soportes sólidos trasplantables.

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El uso de soportes sólidos trasplantables recubiertos por células para su aplicación a heridas ha sido descrito en la técnica. Por ejemplo, Hansbrough y col.

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Burns ; Tinois y col. Cell Res. Surg, ]. No obstante, no se ha informado acerca del envoltorio de soportes sólidos recubiertos por queratinocitos.

ES2252830T3 - Soportes recubiertos por celulas. - Google Patents

En términos generales, el crecimiento de queratinocitos y otras células "dependientes de anclaje" requiere la unión a la superficie y su diseminación con el fin de crecer. Por convención, tales células se han cultivado en las paredes de vasos no agitados p.

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Otras técnicas para cultivar queratinocitos unidos a soportes sólidos se contemplan para usar con la presente invención. En algunas formas de realización, la presente invención contempla el uso de biorreactores para crecimiento celular [ véase la patente de EE. Algunos biorreactores utilizan sistemas de fibra hueca. Con frecuencia, en un compartimento externo se encierran haces de fibras paralelas; las células se cultivan en la superficie externa de las fibras, mientras que el medio rico en nutrientes y en gas fluye por el centro de las fibras huecas, nutriendo las células [ véase, p.

Los link también se pueden incorporar una carga iónica para contribuir a la unión de la célula al microtransportador.

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Con frecuencia, los microtransportadores son perlas porosas que son lo bastante grandes como para permitir que las células migren y crezcan en el interior de la perla [ véase la patente de EE. En una forma de realización particularmente preferida, los queratinocitos se encuentran en una matriz de soporte rígida una membrana semipermeable que permite la adherencia y el crecimiento celular.

Las células forman una matriz densa y tridimensional con una gran superficie que aumenta la modificación de la fase fluida que baña a las células; la matriz poblada por células se encuentra constantemente expuesta a los componentes fluidos de la herida, que difunden hacia el interior del reactor.

En formas de realización preferidas, el envoltorio es una bolsa de malla estéril construida de un malla de poliéster tejida de grado médico.

Aunque no se limitan a materiales de malla fabricados por ninguna empresa concreta, Tetko, Inc. Por supuesto, también se metaloproteinasas matriciales y su papel en la cicatrización deficiente de la diabetes usar otros materiales adecuados p.

De hecho, con la presente invención se puede cualquier material que exhiba biocompatibilidad cuando se coloque en una herida. En una forma de realización preferida, los envoltorios se ensamblan en forma de recipientes similares a bolsillos con cuatro bordes y dos superficies.

Estos recipientes pueden fabricarse mediante uno de varios modos.

Funcion de las proteasas en el diagnóstico de heridas

Por ejemplo, el envoltorio se puede crear mediante soldadura es decir, unión para crear un sello dos piezas de material de aproximadamente las mismas dimensiones juntas en tres bordes. En una forma de realización alternativa, el envoltorio puede fabricarse a partir de una pieza de material, en primer lugar, plegando la pieza de material sobre sí misma. La región donde el material se superpone sobre sí mismo puede here, lo que tiene como resultado la formación de un tubo cilíndrico.

Por ejemplo, conjuntamente con la presente invención también se pueden usar envoltorios trapezoidales o circulares. Para el ensamblaje de los envoltorios, la presente invención contempla el uso de una variedad de técnicas de sellado, incluidos la soldadura por ultrasonidos o la soldadura por calor. La técnica de soldadura por ultrasonidos es bien conocida en la técnica de fabricación de dispositivos médicos [ véase, p.

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Sin embargo, debería observarse que los poros demasiado pequeños pueden retrasar o impedir el movimiento de los materiales fuera del envoltorio. El intervalo preferido de tamaños de poro es de aproximadamente 10 micrómetros a aproximadamente micrómetros. Asimismo, si se usa una membrana, la membrana debe ser permeable hasta el punto que permita que here factores celulares atraviesen la membrana hacia la herida.

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